Crise sanitaire : quels enjeux pour la fabrication des dispositifs médicaux ?
Acteurs de la santé ?
Venez faire le point sur la nouvelle échéance du règlement sur les dispositifs médicaux.
Prenez la parole et venez échanger sur votre retour d’expérience, sur la reprise d’activité et les enseignements à tirer à la suite de cette crise sanitaire qui a mis en évidence la pénurie d’équipements médicaux, notamment les vulnérabilités en matière d’approvisionnement, et a souligné la nécessité, pour la France et l’Europe, de gagner en indépendance industrielle.
Programme :
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Présentation du réseau EEN – Isabelle POTTIER et Nadia ALAMI
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Report du règlement : calendrier et impact pour les entreprises – SNITEM
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Focus sur les organismes notifiés – SNITEM
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Retour d'expérience sociétés Médiprema et Axess Vision
Impact de l'épidémie sur les entreprises du secteur
Enseignements d'une crise inédite
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- Chambre de commerce et d'industrie de région Paris Ile-de-France (13001727000013) Politique de confidentialité
Les experts
Nadia AlamiChef de projetEEN
Emmanuel HallauerDirection R&DAxess Vision Technology
Mael Cocaigndirection Affaires règlementaires et R&DMediprema
Durée90 mins
RediffusionDisponible
Date13/10/2020
Nombre d'inscrits39 inscrits
Note du webinar4.8 (4 avis)
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Les ressources à télécharger
Retrouvez ci-dessous le(s) document(s) mis à votre disposition par l’organisateur du webinar.
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