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Règlementation autour des dispositifs médicaux : comment mieux appréhender ces obligations ?

Les règlements EU 2017-745 et 2017-746 ont renforcé les obligations de surveillance clinique après commercialisation des Dispositifs Médicaux.

Les fabricants sont en train de déployer des solutions permettant d’assurer le suivi des patients tout en captant des données en vie réelle utiles pour remplir leurs obligations.

Comment mieux appréhender ces obligations ? Quelles sont les exigences des autorités et comment transformer la contrainte réglementaire en opportunité digitale ? Comment compléter utilement la captation des données en utilisant la base du SNDS ?

InAdvans, filiale de Docaposte, vous propose d'échanger sur le sujet avec 4 experts.

Conférence animée par : 

  • Maître Nathalie Beslay, avocate, spécialisée en santé
  • Cynthia Cottereau, consultante en qualité et affaires réglementaires des DM
  • Jean Cédric Gleizé, consultant spécialisé en données de santé et SNDS
  • Hubert Méchin, Directeur Général de Heva/InAdvans, filiales de Docaposte

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Conférence animée par :

Cynthia COTTEREAU

Cynthia COTTEREAU

Directrice du Pôle d'Expertise Dispositifs Médicaux,

KAPSIKUM

Jean-Cédric Gleize

Jean-Cédric Gleize

Chef de Projet RWE,

HEVA

Hubert MECHIN

Hubert MECHIN

DG,

InAdvans

Nathalie Beslay

Nathalie Beslay

avocat fondateur,

beslay + avocats


L’organisateur du webinar pourra utiliser les coordonnées des participants, pour leur communiquer des informations commerciales liées à son activité professionnelle.

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Jeudi 12 Janvier 2023

de 14:00 à 15:30

(Europe/Paris)

113 inscrits | 90 mn

Inscription 100% gratuite

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Zone de chat pour poser vos questions

Rediffusion jusqu'au 31/12/2023

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